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    EmbryoSeq PGT-A胚胎植入前染色体异常检测

    EmbryoSeq PGT-A胚胎植入前染色体异常检测

    EmbryoSeq系列是以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、高通量测序技术,对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。EmbryoSeq PGT-A采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖度测序技术,结合生物信息学分析,检测23对染色体非整倍体、4Mb及以上缺失/重复,指定区域提供1Mb及以上的缺失/重复。

    什么是EmbryoSeq PGT-A

    EmbryoSeqPGT-A采用单细胞全基因组扩增和全基因组低覆盖度测序技术,

    结合生物信息学分析,检测胚胎的23对染⾊体⾮整倍体、4Mb及以上缺失/重复。

    染色体易位携带者,可对其胚胎指定区域提供1Mb及以上的缺失/重复。 

    健康胚胎是试管婴儿成功的第一步

    我国不孕不育率高达15%~20% [1] 。

    体外受精-胚胎移植技术给不孕不育夫妇带来了希望。

    [1]数据来源:《中国不孕不育现状调研报告》 

    研究表明染色体异常现象 普遍存在于体外受精胚胎中

    不同年龄女性囊胚非整倍体发生率

    当女性年龄>38岁之后,胚胎染色体出现异常的概率急剧上升。 

    数据来源:JasonM.,FranasiakM.D. et al.Thenatureofaneuploidywithincreasingageofthefemalepartner:areviewof15,169consecutive

    trophectodermbiopsiesevaluatedwithcomprehensivechromosomalscreening.FertilSteril.2014,101(3):656-663. 

    传统的形态学方法并不能分辨 胚胎染色体是否存在异常

    形态学评价等级与囊胚染色体的关系


    注:A:细胞多而结合紧密;B:细胞胞数量不多,结合松散;C:细胞数量少 

    研究表明,形态学评级优良的胚胎仍然存在一定概率的染色体异常。 

    数据来源:Minasiet al.Correlationbetweenaneuploidy,standardmorphologyevaluationandmorphokineticdevelopmentin1730biopsied

    blastocysts:aconsecutivecaseseriesstudy.Hum.Reprod.2016,31(10):2245-2254. 

    EmbryoSeq PGT-A值得信赖的选择

    EmbryoSeq PGT-A适用于以下需采用辅助生殖技术助孕的人群

    EmbryoSeq PGT-A 检测原理


    我的专业,您的安心

    EmbryoSeq系列检测服务流程

    国产自主仪器满足医院本地化生产需求

    期待与您携手

    2010-2016年尊龙凯时累计发表胚胎植入前检测相关SCI论文8篇,

    内容涉及胚胎植入前染色体异常检测及胚胎植入前单基因遗传病检测的技术方法学确立、临床应用研究等。 

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